Университет Осаки добился прогресса в прецизионной биопечати

Недавние достижения в области биопечати открывают возможности восстановления поврежденных органов путем выращивания заменителей в лабораториях. Ключевой задачей является точная биопечать живых клеток в трехмерные структуры, имитирующие биологические ткани. Исследователи из Университета Осаки в исследовании, опубликованном в журнале ACS Biomaterials Science and Engineering, добились успехов в этой области, преодолев прежние препятствия на пути к геометрической точности и росту клеток.

Биопечать включает в себя послойную сборку тканей путем выброса насыщенных клетками чернил для формирования трехмерных структур. Мягкие структуры, хотя их и сложно печатать, оптимальны для роста клеток. Предыдущие проблемы включали нежелательное загрязнение во время затвердевания чернил. Целью исследования было затвердевание чернил в мягкую матрицу без загрязнения при сохранении жизнеспособности клеток.

«В нашем подходе 3D-принтер поочередно распределяет чернила, содержащие клетки, и опору для печати», — сказал Такаши Котани, ведущий автор исследования. </п>

“Интересно то, что подложка также играет роль в содействии затвердеванию чернил. Все, что необходимо для затвердевания чернил, находится в подложке, и после удаления подложки геометрия мягких напечатанных клеточных структур остается неизменной.»</стр>

Уникальным аспектом этого исследования было использование перекиси водорода из носителя для инициирования гелеобразования, что позволило за считанные секунды получить сборку клеток в геле, тем самым предотвращая загрязнение.

Структура в форме носа, напечатанная с опорами. (Изображение Фото: Университет Осаки)

Старший автор Синдзи Сакаи заявил, что клетки фибробластов мыши сохраняют свою геометрию и рост, подчеркивая потенциал тканевой инженерии. Исследование предполагает потенциальные достижения в регенеративной медицине и фармацевтической токсикологии.

Заглядывая в будущее, совершенствование этой техники биопечати может привести к улучшению клеточных ансамблей и тканей человека и потенциально приблизить биопечатные модели к имитации биологических тканей и органов. Дальнейшая работа также может включать дальнейшую оптимизацию чернил и подложки, а также включение кровеносных сосудов в искусственную ткань.
Вы можете прочитать полную исследовательскую работу под названием «Биопечать, опосредованная пероксидазой хрена посредством гелеобразования биочернил с помощью альтернативно экструдированного поддерживающего материала» по этой ссылке. </п> <стр>Источник: scienceblog.com</стр>